|
Géndiagnosztika Nőgyógyászati és Családtervezési Központ munkatársai
Ügyvezető: Dr. Soós Miklós, Dobák Tamás Orvosigazgató: Dr. Szentirmay Zoltán Szakmai vezető: Dr. Gasztonyi Zoltán
Irodavezető: Tomsik Alexandra Kommunikációs kapcsolattartó: PS:PRovocative PR ügynökség
Orvosaink szakterület szerint:
Nőgyógyászat, terhesgondozás: Dr. Gasztonyi Zoltán (szülész-nőgyógyász), Dr. Lintner Balázs (szülész-nőgyógyász) Családtervezés, meddőségi kivizsgálás, kezelés: Dr. Gasztonyi Zoltán (szülész-nőgyógyász) Magzati ultrahang-diagnosztika: Dr. Bátorfi József (szülész-nőgyógyász) Dr. Gasztonyi Zoltán (szülész-nőgyógyász) Dr. Hajdu Krisztina (szülész-nőgyógyász, genetikus) Dr. Lintner Balázs (szülész-nőgyógyász) Csecsemőultrahang-szűrővizsgálat:
Dr. Várkonyi Ildikó (gyermekradiológus) Genetikai szaktanácsadás: Dr. Hajdu Krisztina (szülész-nőgyógyász, genetikus) Gyermek- és tinédzser-nőgyógyászat: Dr. Varga Anikó (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) HPV szaktanácsadás: Dr. Gasztonyi Zoltán (szülész-nőgyógyász) Lyme Ambulancia: Dr. Esztó Klára (bőrgyógyász, klinikai allergo-immunológus) Magzati szívultrahang-vizsgálat: Dr. Lintner Balázs (szülész-nőgyógyász)
Géndiagnosztika labor munkatársai:
Kurcsics Judit (biológus) Kónya Márton (biológus) Dr. Jóri Balázs (biológus) Varga Tünde (biológus) Pecsérke Marianna (biológus) Bacsó Erika (orvosdiagnosztikai laboranalitikus) Sáfrány Judit (biotechnológus) Szabó Gabriella (humángenetikai szakasszisztens) Ritz Andrea (laborasszisztens)
Asszisztenseink: Jugovits Mónika (képalkotó diagnosztikai analitikus) Gutási Andrea Fazekas Dóra Bartha Zsuzsanna Tóth Nóra Jung Panni Lukács Henriette |
Magzati sebészet - egyes fejlődési rendellenes- ségek a méhen belül is operálhatók
Preimplantációs genetikai diagnosztika: a petesejt vagy a néhány sejtes embrió genetikai szűrése
Most akár 30000 Forint kedvezménnyel igényelhet őssejtbanki szolgáltatást
A második trimeszter: szűrővizsgálatok, fejlődési szakaszok, élettani változások
Utazás a terhesség alatt: mire figyeljünk és mi az, amit feltétlenül kerüljünk?
Az első trimeszter: élettani változások, életmód és párkapcsolat
A PGD eljárás azon betegeknél kerülhet alkalmazásra, akiknél magas kockázat áll fenn arra, hogy születendő gyermeküknek olyan genetikai rendellenességet örökítsenek át, amely jelentősen csökkenti a születendő gyermek életkilátásait vagy életminőségét (=magas kockázatú PGD). A PGD javallatát képező betegség lehet génmutáció (autoszomális recesszív, autoszomális domináns vagy X kromoszómához kötött) vagy kiegyensúlyozott strukturális kromoszóma rendellenesség eredménye.