A 10 éves születésnapját ünneplő Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban a legkorszerűbb molekuláris biológiai eljárásokat alkalmazzuk, amelyek alkalmasak különféle kórokozók és vírusok kimutatására, valamint egyes betegségekre hajlamosító vagy azokat kiváltó egyéni genetikai tényezők, génelváltozások, illetve kromoszómamutációk meghatározására.
A hozzánk forduló páciensek számára biztosítjuk az egészség megtartásához, a betegségek megelőzéséhez, gyógyításához szükséges ismereteket, a megértő, odafigyelő és családias légkört.
Az Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati és Családtervezési Centrum az alábbi géndiagnosztikai szolgáltatásokkal foglalkozik:
kullancsbeküldési lehetőséggel
Az idejében felfedezett betegségek jobban gyógyíthatók, a daganatok idejekorán diagnosztizálhatók, a keringésszervi betegségek előidézői, a rizikófaktorok is elkerülhetők, kezelhetők. Szűrési csomagjainkat a betegségek sajátosságai, a nemzetközi és a hazai ajánlások alapján állítottuk össze.
Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum laborja vállalja más egészségügyi intézmények által levett minták elemzését is.
Bármilyen felmerülő kérdés esetén az Istenhegyi Géndiagnosztika labor munkatársai szívesen állnak kórházak, magánklinikák, magánrendelők rendelkezésre a hosszú távú együttműködés kialakítása céljából.
Magzati sebészet - egyes fejlődési rendellenes- ségek a méhen belül is operálhatók
Preimplantációs genetikai diagnosztika: a petesejt vagy a néhány sejtes embrió genetikai szűrése
Most akár 30000 Forint kedvezménnyel igényelhet őssejtbanki szolgáltatást
A második trimeszter: szűrővizsgálatok, fejlődési szakaszok, élettani változások
Utazás a terhesség alatt: mire figyeljünk és mi az, amit feltétlenül kerüljünk?
Az első trimeszter: élettani változások, életmód és párkapcsolat
A PGD eljárás azon betegeknél kerülhet alkalmazásra, akiknél magas kockázat áll fenn arra, hogy születendő gyermeküknek olyan genetikai rendellenességet örökítsenek át, amely jelentősen csökkenti a születendő gyermek életkilátásait vagy életminőségét (=magas kockázatú PGD). A PGD javallatát képező betegség lehet génmutáció (autoszomális recesszív, autoszomális domináns vagy X kromoszómához kötött) vagy kiegyensúlyozott strukturális kromoszóma rendellenesség eredménye.