magyarenglishslovensky

Az orvos válaszol

Amennyiben Önnek új kérdése van, akkor a linkre kattintva teheti azt fel.

HPV

2008. július 15.  09:00

 

kérdés:
Tisztelt Doktorúr!

Érdeklődnék, hogy férfiakon is tudnak Önök HPV-tesztet végezni?

Köszönettel, Péter.

 
 

válasz:
A mintavételt Andrológus végzi el, erre nincs nálunk lehetőség, de a levett mintából el tudjuk végezni a tesztet.

 

Down-kór szűrés

2008. július 14.  11:12

 

kérdés:
Tisztelt Doktor úr!

Az én kérdésemet egyik kategóriába sem tudnám sorolni, de nem az Önök oldalát találtam a legmegfeleőbbnek, hogy a kérdésemre választ kapjak. 12 hetes terhes vagyok, eddig semmi problémám nem volt. A kérdésem, az lenne, hogy jelenthet-e problémát, hogy az apai nagyszüleim unokatestvérek?
Válaszát előre is köszönöm.

 
 

válasz:
Ez gyakorlatilag nem okozhat problémát az ön terhességében.

 

Down-kór szűrés

2008. május 15.  16:37

 

kérdés:
Tisztelt Doktor Úr!

Az integrált tesztem eredménye a Down-kór esetében 1:20000, a velőcsőzáródás esetén 1:7000, melyek úgymond negatívnak számítanak a kockázatbecslést illetően. Én az eredményeket (AFP, PAPP-A stb.) nem is analizálgattam, mivel olyan sokféle dolgot írnak a neten, megnyugodtam, hogy 30 évesen ez a kockázatbecslés nem von maga után amniocentézist. Az orvosom sem említett ilyet! Sajnos időközben jóslófájások miatt kórházba kerültem, ahol az ügyeletes orvos halálra ijesztett, hogy az AFP értékem alacsony (0,67 MoM)és hogy miért nem küldtek amnioentézisre, pedig az integrált tesztem eredményét mutattam neki. Az orvosom megnyugtatott, hogy ne foglalkozzam vele, mert pont azért küldött eleve erre a tesztre, mivel az AFP önmagában nem teljesen megbízható adat. Kérdésem az lenne, hogy valóban feleslegesen ijesztett meg a kolléga az integrált tesztből kiemelt AFP érték alapján, illetve, hogy a PAPP-A tartománya mikor elfogadható?
Köszönettel!

 
 

válasz:
Azért csinálunk pontosabb vizsgálatokat, hogy minél rittkábban kelljen felesleges amniocentézist végezni. Ha az AFP-vel lehetne szűrni a Down-kórt, feleslegesek lennének a bonyolult tesztek. Nincsenek külön-külön határértékek, az eredmény: 1:20 000, azt jelenti, hogy az adott értékekkel 20 000 terhességenkén fordulhat elő az adott rendellenesség, ami nagyon minimális kockázat, teljesen feleslegesen rémisztgeti bárki is.

Legfrissebb háttéranyagaink

PGD

Új szolgáltatásunk: Preimplantációs genetikai diagnosztika (PGD)

A PGD eljárás azon betegeknél kerülhet alkalmazásra, akiknél magas kockázat áll fenn arra, hogy születendő gyermeküknek olyan genetikai rendellenességet örökítsenek át, amely jelentősen csökkenti a születendő gyermek életkilátásait vagy életminőségét (=magas kockázatú PGD). A PGD javallatát képező betegség lehet génmutáció (autoszomális recesszív, autoszomális domináns vagy X kromoszómához kötött) vagy kiegyensúlyozott strukturális kromoszóma rendellenesség eredménye.

Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati és Családtervezési Centrum